क्या बच्चे के रक्त में उच्च अमोनिया के स्तर का कारण बनता है?

अमोनिया एक विषाक्त उप-उत्पाद है जो परिणामस्वरूप शरीर में प्रोटीन टूट जाती है। एक स्वस्थ व्यक्ति का यकृत अमोनिया को यूरिया में परिवर्तित कर देता है, जो पेशाब में उत्सर्जित एक गैरपोषक पदार्थ होता है। कई परिस्थितियों और विकार जो बच्चे को पीड़ित करते हैं, वे इस प्रक्रिया को बाधित करते हैं, जिसे यूरिया चक्र के रूप में जाना जाता है, जिसके परिणामस्वरूप रक्त में अमोनिया का अत्यधिक स्तर होता है जिससे मस्तिष्क क्षति, कोमा और मृत्यु भी हो सकती है।

यूरिया साइकिल विकार

यूरिया चक्र विकार या यूसीडी एक ऐसी विरासत की स्थिति है जिसमें एक व्यक्ति में योनि के लिए अमोनिया को यूरिया में परिवर्तित करने के लिए आवश्यक छह एंजाइमों में से एक का अभाव है। सिनसिनाटी चिल्ड्रंस हॉस्पिटल मेडिकल सेंटर के अनुसार आमतौर पर शिशु के जीवन के पहले 24 घंटों के दौरान लक्षण दिखाई देते हैं, और इसमें उल्टी, चिड़चिड़ापन और अत्यधिक थकान हो सकती है। कुछ बच्चे, हालांकि, बाद में जीवन में लक्षण प्रदर्शित नहीं करते हैं। एक बच्चे को माता-पिता दोनों से एक दोषपूर्ण जीन उत्तीर्ण होना चाहिए ताकि यूसीडी विकसित हो सके। यूसीडी आनुवांशिक स्थितियां हैं और कोई इलाज नहीं है। उपचार हालत को प्रबंधित करने पर केंद्रित है और रक्त में से अतिरिक्त अमोनिया को छुटकारा पाने के लिए कम प्रोटीन आहार और दवाएं शामिल कर सकता है।

नवजात शिशु के हेमोलिटिक रोग

नवजात शिशुओं में अमोनिया के रक्त के स्तर में बढ़ोतरी आम होती है हालांकि उच्च सांद्रता, नवजात शिशु या एचडीएन के हेमोलीयटिक रोग का संकेत कर सकती है, जो आरएएच कारक के बीच एक विसंगति से उत्पन्न होती है – एक रक्त प्रोटीन की उपस्थिति या अनुपस्थिति – मां और उसके बच्चे के जब एक आरएच पॉजिटिव मां को आरएच नकारात्मक बच्चा होता है, तो पूर्व की प्रतिरक्षा प्रणाली, उसके बाद के लाल रक्त कोशिकाओं को विदेशी पर विचार कर सकती है और उन एंटीबॉडी का उत्पादन करती है जो उन पर हमला करती हैं, जो प्रोटीन और अमोनिया रिलीज़ करती हैं। एंटीबॉडी पहली गर्भधारण में विकसित होती है, लेकिन आम तौर पर बाद में गर्भावस्था तक कोई समस्या नहीं होती है। एचडीएन के साथ नवजात शिशुओं को गंभीर एनीमिया से पीड़ित हो सकता है। एक आरएच असंगति के लिए ज्ञात क्षमता के साथ गर्भधारण में, आरएच प्रतिरक्षा-ग्लोब्युलिन इंजेक्शन उसके शरीर को एंटीबॉडी बनाने से रोकने के लिए मां को दिया जाता है जो भ्रूण को खतरे में डाल सकता है।

रिये का लक्षण

रीय सिंड्रोम बच्चों और किशोरों के लिए एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है, जो कि एन्सेफैलोपैथी का कारण बनता है – मस्तिष्क की शिथिलता – और उच्च अमोनिया और कम ग्लूकोज के स्तर के साथ-साथ यकृत पतन। श्वसनपोक जैसे वायरल संक्रमण के दौरान एस्पिरिन का प्रयोग संदिग्ध कारण है। रईज़ सिंड्रोम के लिए कोई चिकित्सा मौजूद नहीं है, इसलिए इलाज के दौरे, अंतःक्रियात्मक दबाव, यकृत क्षति और अन्य संभावित प्रभावों को नियंत्रित करने पर केंद्रित है। बच्चों के लिए एक-तिहाई बच्चे और रीय सिंड्रोम के साथ किशोर मर जाते हैं या स्थायी न्यूरोलॉजिकल क्षति से पीड़ित हैं, बच्चों के लिए मासजीजीएल अस्पताल के अनुसार

अन्य कारण

चूंकि अमोनिया यकृत में निष्प्रभावित होता है, किसी भी प्रकार के यकृत की क्षति या विफलता सामान्य स्तर से अधिक उपज सकती है। पाचन तंत्र में रक्त स्राव, जिसे गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव के रूप में जाना जाता है, अमोनिया का निर्माण भी कर सकता है क्योंकि लाल रक्त कोशिकाएं आंत में टूट जाती हैं, जिससे रक्त में प्रोटीन जारी होता है। इसके अलावा, गुर्दे की विफलता वाले बच्चों में, शरीर यूरिया को प्रभावी ढंग से उगलाने में सक्षम नहीं है और इसके परिणामस्वरूप अमोनिया रक्त में जम जाता है।